Strömningskromatografi är idealisk för att separera renade biomolekyler och används i stor utsträckning i jonutbytesskromatografi, affinitetskromatografi och hydrofob stratografi. Flow kromatografiska medier har en unik struktur av stora hål som går igenom mikrosfärer och kan avsevärt minska hinder för biomolekylär intraporell överföring. Säkerhet och tillförlitlighet av genomströmningskromatografisk teknik finns i USAFDA:sGodkända bioterapeutiska produkter är verifierade i produktionen.
● Stora hål
300-600nmApertur, biomolekyler är lättare att sprida och överföra massa
● Flera olika partikelstorlekar
45-90Mikron partikelstorlek för olika reningsbehov
● Stiv mikrosfär
Maximalt tryck upp till870psi (60 bar)Utmärkta mekaniska egenskaper
● 柔性触手
Hög återvinningsgrad, hög målrenhet, bra kombination och stark fångstförmåga.
● Stränga rengöringsförhållanden på plats(CIP)
0,5-1M NaOHavCIPFörhållanden, tolererar organiska lösningsmedel och höga saltlösningar
● Utmärkt kemisk stabilitet
VirCap är ® AFMediet är baserat på hårdhetPS-DVBFyllningar av hydrofila porösa polymerer med specifika adsorptionsfunktioner av mikrosfärer, hepatinoider grupper på ytan kan interagera med vissa virus med cystiska membran. Kan användas i stor utsträckning för renande av vissa virala vaccin.
|
Substrat |
VattenfilPS/DVBMikrobollar |
|
Genomsnittlig partikelstorlek |
70um |
|
Funktionsgrupper |
Hepatinoida |
|
Dynamisk belastning |
50 mg lysozym/ml |
|
Flödeshastighet |
1000cm/timme(20℃,Använd samma processbuffert som vattenviskositet,Under tryck<3 bar(0,3 MPa),Sängehöjden är20 cm) |
|
Kolumnhöjd |
20-40 cm |
|
pH-värdetStabilitet |
1-14 |
|
Temperatur |
4-30℃ |
|
Kemisk stabilitet |
Alla vanliga bufferter,2M NaOH |
|
Lagra |
2-8℃20 % EtOH |
